История САНУМ-Кельбек

САНУМ-КельбекКомпания была основана в 1957 году господином Генрихом Кельбиком старшим, путём приобретения двух, до этого самостоятельно действующих компаний. Это были:

Помимо производственных помещений, оборудования, оригинальных растворов микроорганизмов, и т.д., все ноу-хау были приобретены у обеих компаний. Это включало в себя специализированный производственный процесс и исключительное право использования.

Передача ноу-хау третьим лицам была исключена путём приобретения всех оригинальных запасов микроорганизмов необходимых для производства препаратов фирмы САНУМ-Кельбек. Только эти запасы проверенные и протестированные десятилетиями позволили и позволяют производить столь оригинальные препараты. До сегодняшнего дня любой законный доступ к этим запасам третьей стороной исключается. Также были приобретены лекарственные препараты САНУМ – Кельбек такие как UTILIN® , UTILIN® “S” , RECARCIN® , и LATENSIN®, которые уже зарегистрированы в German Federal Drug Institute. Препараты компании IBICA были зарегистрированы после приобретения САНУМ – Кельбек. Такие препараты как Candida parapsilosis (PEFRAKEHL®, Pleo® Pef), и Penicillium frequentans (QUENTAKEHL®, Pleo® Quent) были разработаны в конце 1970-го САНУМ – Кельбек, а не профессором Эндерляйном, путем использования приобретённого ноу-хау и официально зарегистрированы в Германии только в начале 1980-х.

В течение последних 20 лет было разработано множество различных успешных препаратов, особенно следует отметить SANUKEHL® . На сегодняшний день компания САНУМ-Кельбек производит более 200 различных препаратов, которые широко известны во всём мире, а также сотрудничает с иностранными дистрибьюторами, которые обеспечивают успешный маркетинг в таких странах, как Америка, Канада, Австралия, Китай, Великобритания, Нидерланды, Дания, Швеция, Норвегия, Австрия, Швейцария, Португалия, Италия, Россия, Польша, Азербайджан, Южная и Западная Африка и т.д.

На данном этапе формируется ряд иностранных дистрибьюторов, лекарственные препараты регистрируются в их странах. Все этапы производства от разработки до конечного продукта осуществляются при строгом соблюдении правил GMP. Кроме того, соответствие условий стандартам GMP проверяется по нашей собственной просьбе через регулярные интервалы государственными органами надзора, все этапы производства сертифицируются. В настоящее время, наши препараты используются во всем мире около 30000 пациентов.

www.sanum.com